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Ávila, ES
Sap Hcm Consultant For An International It Hub
bonÀrea Agrupa · Ávila, ES
Agile
Company A leading international retailer with more than 570,000 employees worldwide in 33 different countries and over 13,300 stores, has stablished an IT HUB in Barcelona as part of his IT division, responsible for the selection and provision of IT infrastructure, IT platforms and business applications.
With our agile mentality we are looking for people that is willing to make an impact on projects and solutions used worldwide by millions of customers.
Agrupa Global Talent collaborates with our client to attract the best talent for its ITHUB located in Barcelona. We are looking for open-minded colleagues with passion for technology. We offer you diverse and exciting career opportunities in a dynamic work environment that stands for development and progress. Elevate your career with us, where development and progress are at the heart of everything we do.
If you feel ready and think this opportunity is for you, we would be happy to meet you.
What You'll Do Together, we are transforming the HR world and making our SAP systems fit for the futureWe are responsible for both the operation and further development of time management for our SAP HCM systems. We do not shy away from any problemWe work as a team with international processors, advise them and implement the best solution togetherWe offer you challenging and varied projects in time management What You'll Need You have several years of professional experience in the SAP HCM environment, ideally already in time managementSAPUI5 is no foreign concept to youABAP OO knowledge is desirable, but not a mustYou are characterized by independence and structured workA motivated and dynamic team appeals to youA wide range of topics and new challenges do not scare you offYou have a good knowledge of English. German is a nice to have What We Offer You will be part of an international team composed by people from different countries and backgrounds, where you'll be able to share your experience and knowledge to carry-out teamwork and meet the objectives.On top of this, you'll have a personal follow-up with your management team to help you understanding all business-related questions and guide you in your professional career.We offer a competitive compensation and benefits package: lunch vouchers, health and dental insurance, transport, wellbeing, etc. Contact If you are interested, please apply directly or send your CV to ******
CIPEx - Consejo de Ingenieros Peruanos en el EXterior
Global Supply Chain Project Manager - 1 Year Initial Contract - Remote Working
CIPEx - Consejo de Ingenieros Peruanos en el EXterior · Ávila, ES
Teletrabajo
We are seeking a highly experienced Global Project Manager to lead a critical supply chain transformation project in the pharmaceutical or manufacturing sector. This is a high-visibility role, working with global stakeholders to drive innovation and efficiency.
- Key Responsibilities: ?? Lead and manage a global supply chain project, ensuring alignment with business goals
- Optimize supply chain processes by implementing best practices and driving efficiencies
- Collaborate with cross-functional teams (Supply Chain, IT, Finance, and Operations) to deliver strategic initiatives
- Implement and enhance supply chain tools (Kinaxis experience is a strong plus!)
- Identify risks and develop mitigation strategies to ensure seamless project execution
- Drive change management and stakeholder engagement across multiple regions
- Monitor KPIs and performance metrics to measure project success and continuous improvement
- Ideal Candidate: ?? Proven experience in global supply chain project management ?? Strong background in pharma or manufacturing industries ?? Expertise in supply chain tools (Kinaxis is a bonus!)
- Ability to manage complex projects and multiple stakeholders in a global environment
- Exceptional problem-solving, leadership, and communication skills ?? Contract: 1 year
- Location: Remote
To hear more about this role please contact me at ******
bonÀrea Agrupa
Ávila, ES
Consultor Junior Calidad Sector Farma/Biotech (Csv)
bonÀrea Agrupa · Ávila, ES
ERP
CompañíaNuestro cliente desarrolla soluciones, equipos y servicios de ingeniería global para empresas vinculadas a las ciencias de la vida (básicamente tecnología sanitaria y farmacéutica) y opera en más de 100 países.Agrupa Global Talent colabora con nuestro cliente para atraer al mejor talento para una empresa líder del sector y, así formar parte activa del desarrollo del futuro de la industria 4.0.
Misión de la posiciónGestionar / Ejecutar los proyectos de la línea que le sean asignados de acuerdo a las necesidades de cada cliente, con el objetivo de conseguir su máximo grado de satisfacción y al mismo tiempo conseguir los objetivos de eficiencia y calidad de Consultoría EspañaEntregar una documentación de cualificación que responda a las necesidades del proyecto, del cliente y que cumpla con las regulaciones GxP aplicables.Todo ello siguiendo las directrices que marca la dirección, velando por el cumplimiento de las políticas de Calidad, Medioambiente y Salud y Seguridad de la compañía.Funciones y ResponsabilidadesDesarrollar la documentación de comisionado y validación de un proyecto (C&Q Plan, Protocolos de Comisionado, VMP, URS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, Matriz de Trazabilidad, etc.
)Ejecutar las validaciones y/o actividades de comisionado (según el alcance definido en el proyecto)Comunicar / Reportar al Team Leader / Consultores/as senior los entregables realizados antes de entregarlos al cliente, reportándole(s) cualquier duda incidencia/desviación detectada.Reportar cualquier incidencia sobre el desarrollo del proyecto (desviaciones respecto a incumplimiento de criterios de aceptación, realización de más horas de las horas previstas, cambios en el proyecto, problemas o dudas de documentación e integridad de datos, etc.)
al Team Leader o consultores/as seniorDocumentar las ejecuciones según los principios ALCOA de Integridad de datosEmitir y/o revisar informes de validación y comisionadoDocumentar las tareas que realiza y mantener actualizada la información de los proyectos en los que participa, a través de los medios definidos para tal finCumplir las políticas y los procedimientos establecidos en la compañía en la ejecución de las actividades que le sean encomendadas.Aportar iniciativas, para la mejora continua del departamento, reportando al Leader de la línea.Mejora Continua: Fomentar el respeto hacia el medioambiente promoviendo las acciones definidas por la compañía y proponiendo nuevas acciones que afecten directamente a su áreaDe conformidad con la cultura de cumplimiento de la compañía, la persona empleada debe conocer y cumplir la normativa que resulte de aplicación a su puesto de trabajoTeniendo presente los criterios de conocimientos, iniciativa, autonomía, responsabilidad, mando, complejidad de sus tareas y formación académica y siguiendo la clasificación profesional del convenio aplicable a esta posición, el encuadramiento de los trabajadores y las trabajadoras, en esta posición y nivel, oscilará entre los Grupos Profesionales 3 o 4Principales objetivos a alcanzarEjecutar los proyectos de acuerdo a las directrices del/a Responsable de Proyecto y/o Leader de la líneaCumplir con los principios ALCOA de integridad de datosConseguir el máximo grado de Satisfacción del ClienteRequerimientos del PuestoTitulación Técnica / Ingeniería / Industrial en Informática, Electrónica, Automatización y/o con estudios superiores en ciencias de la Vida (Farmacia, Biología, Químicas, Biotecnología, etc.)
complementada con experiencia adquirida en la validación de sistemas informatizados en la industria farmacéuticaExperiencia mínima de 1-3 años como técnico validaciones de sistemas informatizados en la industria farmacéutica o experiencia similar.Inglés alto hablado y escrito (mínimo nivel de Advanced) y dominio de herramientas informáticas y de gestión.Ser empático, buenas habilidades de comunicación.
Ingenioso, dinámico, de rápido movimiento y capaz de lidiar con situaciones que cambian rápidamente.
Capaz de trabajar en equipo pero, también, de forma autónoma y autodidacta cuando sea necesario.
Disponibilidad para viajar, nacional e internacionalmente.
Se valorará también: Conocimiento de las regulaciones GMP y las mejores prácticas aplicables a la industria farmacéutica.
Experiencia con SAP y/o otros sistemas ERP.
Experiencia de Validación de sistemas SCADA (Wonderware, PCS7, etc.).
Comprensión de los procesos farmacéuticos industriales (Planificación, Fabricación, Control de Calidad, Logística, Aseguramiento de Calidad, Mantenimiento, etc.
).ContactoSi estás interesado/a o quieres saber más, aplica por este medio y/o envía tu CV a ******.