Ofertes d'ocupació de Cap d'Equip a Paterna

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

¿Quiénes somos?

Curapath es una CDMO (Contract Developing and Manufacturing Organizations) de servicio completo que conecta tecnología innovadora y precisión científica, centralizando su proceso de fabricación desde el desarrollo preclínico hasta la clínica. Ofrecemos las mejores soluciones de administración de fármacos a clientes potenciales que buscan terapias específicas.

Creemos en la ciencia para transformar el mundo y queremos que quienes trabajan en Curapath vivan en un ambiente propicio para hacerlo, por eso apostamos por el desarrollo del talento de todas de las personas de la empresa.

¿Te gustaría unirte a nuestro equipo?

Estamos buscando un/una R&D Team Leader para ampliar nuestro departamento de R&D.

Como Team Leader, participarás en el diseño y serás responsable de la planificación y ejecución de las acciones para garantizar la finalización satisfactoria del proyecto asignado, garantizando la alineación general con los objetivos de Curapath. Además, dirigirás y promoverás debates internos con miembros del equipo multifuncional según sea necesario para anticipar e identificar los riesgos del proyecto y desarrollar planes de acción y resolución.

Las funciones a realizar serán las siguientes:

• Supervisión y organización del trabajo de las personas Technician con respecto a la ejecución del proyecto.
• Generación de borradores para fines de PI/Marketing de Curapath.
• Proponer activamente mejoras y nuevas ideas basadas en la investigación bibliográfica.
• Rol activo en el diseño del proyecto con apoyo de la persona supervisora.
• Planificación de las actividades del proyecto asignadas y cronogramas para lograr los entregables.
• Participación activa en la ejecución del plan de trabajo establecido manteniendo los plazos para para cumplir con las entregas y el alcance.
• Diseño de experimentos y papel activo en los ajustes y modificaciones de procesos/métodos, proporcionando y debatiendo ideas de mejora con la persona supervisora con el apoyo de recursos bibliográficos.
• Control de agotamiento de materias primas, estándares y stock de productos generados durante la ejecución del proyecto, etiquetado y almacenamiento adecuado.
• Análisis de datos e interpretación de resultados.
• Elaboración de informes internos y otros documentos internos incluyendo una libreta de laboratorio.
• Participación en informes externos.
• Recopilación de datos internos y generación y revisión de borradores para fines de PI/Marketing de Curapath.
• Elaboración de procedimientos operativos estándar (POE).
• Uso de recursos bibliográficos para mejorar procesos y métodos.
• Interacción con otros departamentos de Curapath y asesores externos (es decir, proveedores, técnicos de mantenimiento, etc.) cuando sea necesario.
• Reporte directo e interacción con Project Managers.
• Participación en la limpieza general del lugar de trabajo.
• Asistencia y participación en las actividades formativas desarrolladas en Curapath.
• Asistencia y participación en reuniones técnicas internas periódicas.
• Preparación de materiales y asistencia a congresos, seminarios, talleres designados de interés para el departamento de I+D.
• Supervisión y formación de estudiantes.
• Supervisión de los partes de horas reportadas por sus Technician.
• Trabajo de laboratorio húmedo de rutina, como preparaciones de fase móvil, acondicionamiento de equipos, preparación de patrones y muestras, mediciones de muestras, controles de existencias, mantenimiento general de equipos, reparación y limpieza básicas, etc. Caracterización de muestras complicadas, pensamiento analítico.
  
  
  

• Grado en Química, Ciencias Farmacéuticas, Biotecnología, etc.
• Experiencia profesional mínima de 2 a 6 años.
• Experiencia avanzada en la preparación de muestras de rutina, caracterización de materiales e interpretación de resultados, y en el desarrollo de nuevos métodos analíticos. Experiencia en GPC, FT-IR, HPLC, LC-MS, CE, DLS, Electroforesis Tradicional, Ensayos Cromogénicos (Picogreen, Endotox...) RMN, etc)
• Experiencia en supervisión (2-4 technician).
• Experiencia en supervisión de proyectos.
• Inglés fluido escrito y hablado.