Asegurar que los productos farmacéuticos producidos en Riells se efectúa de conformidad con las Normas de correcta Fabricación y las directivas de Sanofi Participación activa en todas las áreas de forma que se realice una gestión que permita a la...
Asegurar que los productos farmacéuticos producidos en Riells se efectúa de conformidad con las Normas de correcta Fabricación y las directivas de Sanofi
- Participación activa en todas las áreas de forma que se realice una gestión que permita a la planta de producción de Riells, alcanzar los objetivos del grupo en términos de: ESTÁNDAR DE CALIDAD ESTÁNDAR DE SEGURIDAD ESTÁNDAR DE COSTES ESTÁNDAR DE SERVICIO CUMPLIMIENTO PRESUPUESTARIO
- Cumplir las normas (externas o internas) en materia de legislación laboral, protocolos de calidad, respeto al medio ambiente y seguridad en el trabajo.
- Participar activamente en las iniciativas de gestión del talento que se impulsan en la compañía.
- Cumplimiento de la política, procedimientos e instrucciones HSE.
- Utilizar los equipos y herramientas de trabajo de forma correcta.
- Utilizar los EPIs proporcionados en las situaciones definidas, mantenerlos en buen estado y solicitar su reposición cuando estén dañados o caducados.
- Comunicar situaciones peligrosas o cualquier incidencia a equipo de HSE.
- Cumplir las normativas de Calidad que le apliquen para el desarrollo de sus funciones.
- Realización de análisis físico-químicos de productos semielaborados y productos en estabilidad (ICH y on-going)
- Recepción de muestras de semielaborado
- Asegurar la disponibilidad en condiciones correctas de los consumibles y reactivos
- Colaborar en las verificaciones, cualificaciones y mantenimiento de las instalaciones y equipos del laboratorio
- Otras funciones asignadas dentro del área de Calidad
- Formación técnica en Análisis y Control de Medicamentos,
- Mínimo un año de experiencia en la utilización de las técnicas analíticas HPLC, UV y cromatografía de gases y con experiencia en análisis y control de medicamentos.
- Imprescindible conocer normativa GMPs,
- Se valorará positivamente conocer el sistema LIMS y Empower,
- Buscamos una persona metódica, rigurosa, con capacidad de organización y de realizar varias tareas a la vez, con agilidad, y acostumbrada a trabajar en equipo.
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