Ofertes d'ocupació a Eli Lilly and Company

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada4 d’abr.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

El departamento de control de calidad requiere un analista con las siguientes:

Responsabilidades

• Realizar los análisis químicos de las muestras que llegan al laboratorio, cumpliendo con los requerimientos de calidad y cumpliendo con las fechas de disposición planificadas.
• Realizar tareas relacionadas con la gestión del laboratorio (recepción, almacenamiento, uso y eliminación de muestras; compras de reactivos, material consumible, archivo de documentación).
• Colaborar activamente en que el sistema de calidad del laboratorio se mantiene de acuerdo con los estándares de calidad establecido.
• Asegurar que los controles de calidad directamente relacionados con instalaciones, servicios y equipos se gestionan de acuerdo con los estandares de calidad establecidos.
  
  
  

• Grado Superior en Análisis y Control de Calidad.
  
  
  

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.
• Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para que evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle.
• Habilidades técnicas: Valorable conocimiento de las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.
• Habilidades en Herramientas Informáticas: Se valorará positivamente el tener conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario.
  
  
  

• El horario de trabajo de esta posición será en turno de mañana de lunes a viernes.