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0PINEDA
Barcelona, ES
Architect Con Alemán Aplicar En 3 Minutos
PINEDA · Barcelona, ES
Office
PINEDA GROUP somos consultora enfocada en la Arquitectura, la Ingeniería y el Project Management con una amplia lista de clientes nacionales e internacionales en los sectores industrial, logístico y residencial.
Ofrecemos: un ambiente de trabajo positivo basado en el bienestar, el respeto y la productividad.
Buscamos: arquitecto/a 3 a 5 años de experiencia y alemán nativo / alto para incorporarse a equipo multidisciplinar e internacional colaborando en el desarrollo de las diferentes etapas de proyecto.
Tareas a desarrollar
- Desarrollo de proyectos y delineación bajo la responsabilidad del director de proyecto.
- Participar de forma colaborativa en el equipo multidisciplinar encargado del proyecto.
- Reunir toda la información y realizar trámites en cualquier fase del proyecto de acuerdo a las especificaciones y requerimientos legales y teniendo en cuenta los plazos.
- Mantener la documentación del proyecto actualizada.
- Comunicación con el cliente, proveedores y colaboradores.
- Licenciado/a en Arquitectura superior, técnica
- Imprescindible experiencia mínima de 3 a 5 años en desarrollo de proyectos.
- Conocimientos de normativas urbanísticas y de construcción.
- Necesario manejo ALTO de herramientas informáticas: AutoCad, y paquete office.
- Alemán nivel profesional / nativo + Ingles nivel alto.
- Disponibilidad para viajar por Europa.
- Valorable carnet de conducir Qué ofrecemos
- Contrato a jornada completa, con remuneración competitiva según experiencia.
- Estabilidad laboral en un equipo de profesionales.
- Plan de carrera desarrollado junto con RRHH.
- Posibilidad de crecer en un entorno multidisciplinar e internacional desarrollando proyectos referentes en el sector.
- Beneficios: suscripción corporativa a Gympass Enviar CV y portfolio a: ******
Farmaceutico
NovaFarmacia BuenosAires
Madrid, ES
Farmaceutico
Farmacia BuenosAires · Madrid, ES
Farmacia Automatización de farmacias Farmacéutica Farmacia comunitaria Fórmula magistral Farmacología Seguridad del paciente Asesoramiento a pacientes Gestión de terapias con medicación Farmacia clínica
FARMACEUTIC@:
NUEVA APERTURA! INCORPORACIÓN INMEDIATA!
*Adjuntar CV en el email! [email protected]
Farmacia BuenosAires busca farmaceutic@!
Quieres formar parte de la creación de un proyecto nuevo, ambicioso, y proactivo?
Somos una farmacia de referencia 12h 365 días que está de lanzamiento!
Quieres aportar valor a los pacientes liderando áreas concretas de la farmacia?
Eres de los que opina que no iría a ningún sitio sin un equipo con el caminar de la mano, y tu prioridad son las personas?
Piensas que la organización y ser metódic@ puede ayudarte a crecer profesionalmente?
Entonces te estamos esperando!!!!! :)
JORNADA CONTINUA! Porque creemos que es lo más guay para conciliar!
Horario:
- L-V 9:30 - 16:00 o 15:00 - 21:30 (cada semana intercambiamos!)
- 1 finde al mes! (12h sábado, 12h domingo) (1h para comer)
- 4 festivos al año! (12h día) (1h para comer)
(Y ambiente de trabajo totalmente flexible para poder pedir cambios a los compis!!!)
Localización: Avda Buenos Aires 52 28018 MADRID
Tendremos política de incentivos, beneficios para empleados, y los festivos y domingos tienen su extra por hora! CONOCER FARMATIC SERÍA PERFECTO
The CT Engineering Group
Sevilla, ES
Técnico para Vendor Monitoring A400M
The CT Engineering Group · Sevilla, ES
CT es una empresa líder en tecnología, que proporciona servicios de innovación e ingeniería en los sectores aeronáutico, espacial, naval, automovilístico, ferroviario, energético y de plantas industriales. CT impulsa los límites de la tecnología a través de la innovación, y lleva la eficiencia a otro nivel cubriendo todo el ciclo de vida de los productos, desde el diseño y la fabricación hasta el soporte postventa. Con más de 30 años de experiencia, el éxito de CT está impulsado hoy en día por más de 1.800 ingenieros expertos repartidos en siete países, en tres continentes.
Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico para Vendor Monitoring A400M para incorporarse al departamento de Customer Services de Sevilla, concretamente en el proyecto del A400M para AIRBUS DEFENCE AND SPACE.
Realizará Las Tareas De
- Validación de manuales de mantenimiento de equipos aeronáuticos encuadrados dentro del programa del A400M.
- Manejo de herramientas y normativa propias de Airbus: CDIM, S1000D, Airnav, Primes, SAP, Samanta Militar, etc.
- Cumplimiento de KPI’s.
- Contacto directo con suministradores y cliente.
- Amplio plan de formación y desarrollo dentro del sector aeronáutico
- Proyectos estables y con continuidad (contrato indefinido)
- Flexibilidad horaria para una mejor conciliación personal y laboral.
- El trabajo será de 7:00 a 15:00 con presencial durante los primeros meses, pero hay previsión que cambie a modelo híbrido a lo largo del año.
- Retribución competitiva
- perfil técnico
- inglés mínimo B2.
- Coche propio
- Persona con iniciativa, proactiva, detallista, con ganas de aprender, y que trabaje bien en equipo
- Formación previa en autoría de A400
Novartis
Barcelona, ES
Clinical Development Medical Director - Immunology (All levels)
Novartis · Barcelona, ES
Summary
As our Associate/Senior Clinical Development Medical Director in our Immunology Development Unit you will be responsible for the scientific and clinical strategy of assigned clinical trials, scientific monitoring, and reporting of quality data.
The Assoc/Senior Clinical Development Medical Director (CDMD) is the clinical leader of defined program level activities (e.g., submission activities, briefing books etc.), or a large, complex trial, under the leadership of the (Sr.) GPCH. May lead a section of a clinical program (e.g., an indication, a new formulation, or a specific development phase)
About The Role
Please submit your application to join our Clinical Development Medical Director (Associate/Senior) Talent Pool.
Clinical Development Medical Director* (Associate/Senior) **80-100%
The (Associate/ Senior) Clinical Development Medical Director (CDMD) is responsible for leading the strategic planning and management of the assigned clinical program(s) from an end-to-end clinical development perspective. As (Associate / Senior) CDMD, you will have oversight of the clinical development for the assigned programs and drive execution of the clinical development plan. In addition, you will enable an empowered organization, which can navigate in a matrix environment and adjust quickly to business needs.
Your Responsibilities Will Include
Provide clinical leadership and medical strategic input for deliverables in the assigned project/program. Deliverables may include sections of individual protocols consistent with the IDP, data review, program specific standards, clinical components of regulatory documents/registration dossiers, and publications (e.g., IBs, Brochures, briefing books, safety updates, submission dossiers, and responses to Health Authorities)
- Drive execution of the section of the program in partnership with global line functions, assigned Global Trial Directors (GTDs), and regional/country medical associates
- Oversee/conduct medical and scientific review of trial data with Clinical Scientific Expert(s). May be the Program Manager of other associates (e.g.., CSE). May function as study medical monitor
- Support SR/GPCH in ensuring overall safety of the molecule. May be a core member of the Safety Management Team (SMT), and supports program safety reporting (e.g., PSURs, DSURs, and safety related documents) in collaboration with Patient Safety
- Support the Therapeutic Area Head (TAH) by providing medical input into IDP and CTP reviews and contributing/driving development of disease clinical standards for disease areas.
- Provide support to the (Sr.) GPCH or TAH in interactions with external partners (e.g., regulatory authorities, KOLs, data monitoring boards, AD Boards, patient advocacy groups), internal partners (e.g., CTT, Research, Translational Medicine, GMA, Marketing, HE&OR), and decision boards)
- Work with NIBR (Novartis Institute of Biomedical Research)/ Translational Medical Sciences) to drive transition of pre-PoC projects to DDP and with BD&L including target identification and due diligences together with additional matters
- Ensure career development of Program reports and clinical colleagues through active participation in performance management and talent planning processes. Provide on-boarding, training, & mentoring support
- Contribute to medical/scientific training of relevant Novartis stakeholders on the disease area and compound/molecule. May serve as speaker for franchise.
- May serve on or lead global initiatives (e.g., process improvement, training, SOP development, other Clinical Development line function initiatives)
- MD or equivalent medical degree is required*** in addition to advanced knowledge and clinical training in medical/scientific area; Clinical practice experience ≥ 4 years (including residency) preferred
- Fluent oral and written English
- Minimum requirement of years of experience in clinical research or drug development will be commensurate with level: Assoc. CDMD ≥ 3 years, CDMD ≥ 5 years, Snr CDMD ≥ 7 years
- Working knowledge of one of the above listed disease areas is desirable, with proven ability to interpret, discuss and present efficacy & safety data relating to clinical trial(s)
- Demonstrated ability to establish effective scientific partnerships with key stakeholders
- Working knowledge of GCP, clinical trial design, statistics, and regulatory and clinical development processes
- Previous global people management experience is preferred, though this may include management in a matrix environment.
- Final job title (Associate Clinical Development Medical Director, Level 5/ Clinical Development Medical Director, Level 6 / Senior Clinical Medical Development Director, Level 6) and associated responsibilities will be commensurate with the successful candidates’ level of expertise.
- Some restrictions to flexible working models may apply and will be discussed at interview if applicable
- For PharmD & PhD qualified applicants, please refer to our posting for Clinical Development Director
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network
Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards
Recodme
Madrid, ES
Adobe Experience Manager
Recodme · Madrid, ES
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Buscamos Talento en Adobe Experience Manager (AEM) ¿Qué Buscamos?
Estamos ampliando nuestro equipo especializado en Adobe Experience Manager (AEM) y tenemos 4 roles disponibles : Desarrollador Backend AEM Desarrollo y personalización de soluciones backend en AEM.Experiencia en Sling, OSGi, JCR, y servicios REST.Desarrollador Frontend AEM Creación de interfaces atractivas y funcionales para soluciones basadas en AEM.Dominio en HTML, CSS, Java Script, y frameworks modernos (React, Angular).Consultor AEM Liderar la implementación de soluciones AEM para los clientes.Amplio conocimiento de las capacidades de AEM y su integración con otras plataformas.Business Analyst (BA) AEM Identificar y documentar requisitos de negocio para proyectos AEM.Actuar como enlace entre los equipos técnicos y los stakeholders del cliente.Requisitos Generales: Idiomas: Dominio del español (obligatorio).Experiencia comprobada de al menos 3 años en el rol al que aplicas.Familiaridad con el ecosistema de Adobe Experience Cloud es un plus.Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.Disposición para mudarse a España y trabajar presencialmente en Madrid.¿Qué Ofrecemos?
Asistencia completa para el visado.Salario competitivo y beneficios adaptados al mercado español.Oportunidades de desarrollo profesional, incluyendo certificaciones de Adobe.Un ambiente de trabajo inclusivo y colaborativo, con enfoque en la innovación.La oportunidad de trabajar con clientes globales y en proyectos de alto impacto.¿Cómo Postularte?
Si estás interesado, envía tu CV a ****** indicando en el asunto el rol al que aplicas ( Backend AEM, Frontend AEM, Consultor AEM o BA AEM ).Buscamos especialmente a candidatos talentosos de América del Sur y estamos comprometidos a hacer que tu transición a España sea fluida y exitosa.
KPMG España
Senior Consultant PMO, Ayudas Públicas
KPMG España · Madrid, ES
Teletreball Office Word PowerPoint
Ubicación:
Madrid, ES, 28046
Fecha: 19 dic 2024
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Entonces, tú también puedes marcar la diferencia. Únete a un entorno profesional que contribuye a la transformación de empresas y sociedad. Alcanza tus metas, supera tus límites y únete a una firma que va más allá de los servicios profesionales.
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¿Qué podrás hacer?
Desde el equipo de ayudas públicas y subvenciones damos un soporte integral en el acceso, captación y justificación de ayudas a organizaciones en todos los sectores, conectando la definición estratégica con la ejecución de proyectos de cualquier ámbito a escala regional, nacional y europea.
Seleccionamos Consultor Senior para incorporarse al equipo y dar apoyo en el desempeño de las siguientes funciones:
- Análisis de la actividad de los clientes e identificación de oportunidades a objeto de recibir financiación.
- Búsqueda y análisis de diferentes convocatorias de ayuda que puedan ser de interés para los clientes.
- Preparación de la documentación soporte (técnica y económica) para el proceso de solicitud de ayudas y justificación de las mismas.
- Seguimiento de los expedientes ante los diferentes organismos responsables.
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- Contacto directo con el cliente y organismos públicos.
¿Qué necesitas saber?
- Experiencia mínima de 2-3 años en solicitud y justificación de ayudas públicas a nivel nacional y europeo.
- Conocimiento de los fondos estructurales y Next Generation. Valorable conocimiento de programas de financiación europeos en diferentes ámbitos (innovación, transporte, salud, etc.).
- Capacidad de apoyo integral a los clientes en la identificación, definición y formulación de propuestas, así como la gestión y justificación de proyectos desde una perspectiva jurídica, económico-financiera y administrativa.
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¿Qué valor añadido te podemos aportar?
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Nuestro compromiso en KPMG es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. Y es que cada persona tiene un valor único y especial que aportar a la firma.
Nuestros valores marcan la diferencia. Marca la diferencia, impulsa tu talento.
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Prime Data Centers · Madrid, ES
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Prime Data Centers develops, acquires, and operates data centers for some of the world's largest enterprises. A private firm owned by a group controlling $6 billion in assets, with a 15-year tenure in technology and real estate development, Prime provides customers with ownership options and dynamic leasing models, defining a true corporate partnership.
www.primedatacenters.com
Summary
The Senior Solutions Engineer will be responsible for evaluating technical requirements from potential customers, either via RFPs or direct outreach. This role will partner with members of the sales team for each potential opportunity and will coordinate with design, development, and operations resources to gather information, specifications, drawings, and other pertinent information in support of responding to RFPs and/or providing proposals for customers, as well as work with Marketing to develop technical content for sales presentations, industry events, publications, and online resources.
This position will provide extremely relevant experience for recent entrants into the data center industry. It is intended as a development gateway to more senior positions in Design, Solutions Engineering and Project/Construction Management, and will be supported and mentored by senior design, engineering, construction, and operations staff members.
Responsibilities
- As part of an internal response team, receive, evaluate, and respond to Sales Engineering items on RFPs and RFIs
- Gather site and equipment spec sheets, drawings, and other technical documentation required for responses
- Participate in live or video conference meetings to clarify or present material about data center offerings
- Attend data center industry events to understand customer requirements, industry developments, supplier technology, and capabilities
- Travel to company sites and OEM facilities to facilitate strong relationships between the company and site contractors and suppliers
- Collect, manage, and update, internal library of RFP questions/answers and specification documents that are regularly used for response documents
- Contribute to and manage PowerPoint documents for Sales Engineering-specific subject matter
- Maintain list of available capacity/footprint at existing company facilities
- Maintain a list of potential development properties and acquisitions, and the status of each
- Self-paced training to gain knowledge of MEP systems, civil and structural engineering, architecture, and commissioning as they result to data center development
- Self-paced training to gain knowledge on facility BMS/EPMS/DCIM systems and security operational process and policy
- Coordinate with company procurement specialist to summarize anticipated vs. required vs. ordered OFCI equipment, and impacts to current sales opportunities and/or site developments
- Monitor project costs and schedule against contractual commitments
- Attend regular Development status meetings and provide weekly summary of progress and issues to Sales to align on business objectives
- Work with design team to understand category spend management opportunities, supply market and commodity trends, typical KPI’s for designers, contractors and professional service providers
- Help develop RFP packages for design and contracting services and help coordinate competitive sourcing events to ensure structuring of commercial value, risk mitigation, and performances requirements are secured in a contract to protect the company’s interests
- Monitor market supply chain conditions and anticipate needs of various projects to ensure ordering of OFCI equipment for just-in-time delivery to meet company timelines
- Ensure the most up-to-date design standards are distributed to the OFCI suppliers to deliver the products as specified
- Obtain OFCI equipment submittals to support the design, specification, and process approval for each assigned project as needed
- Must be highly proficient in MS Word/Excel/PowerPoint/SharePoint/Teams
- Proficiency in AutoCAD/Visio/Bluebeam a plus
- Must be able to collaborate with other team members both in-person and remotely
- Must be self-motivated and able to prioritize workloads based on deliverable due dates, customer-facing vs. internal deliverables, etc.
- Light travel may be required
IVC Evidensia España
Moncofa, ES
Veterinario/a Generalista - HV del Mar, Castellón
IVC Evidensia España · Moncofa, ES
Hospital Veterinario del Mar Castellón precisa incorporar a su equipo un/a Veterinario/a Generalista.
Sobre Nosotros
Nuestro hospital 24 horas consta de más de 400m2 con un diseño innovador, tenemos área felina (sala de espera felina, consulta y hospitalización de gatos), área canina (sala de espera, consultas y hospitalización canina) y área medico quirúrgica común que incluye sala de ecografía, sala de rayos X, sala de TAC, UCI, área de trabajo común, dos quirófanos y área de hospitalización de pacientes infecciosos o en aislamiento. Damos servicio a todas las especialidades veterinarias y contamos con un gran equipo de profesionales cualificados.
Buscamos
Un/a veterinario/a con al menos un año de experiencia trabajando con pequeños animales o que haya realizado un internado general rotatorio de un año tras finalizar sus estudios.
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Hospital Veterinario del Mar Castellón es parte de IVC Evidensia, la compañía de atención veterinaria más grande de Europa, formamos una red de hospitales 24h y clínicas presentes en más de 20 países.
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También puedes enviar tu CV a [email protected] con la Referencia: Vet Castellón
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