3351
Perfil del Puesto
Grado + Máster universitario en Biomedicina, Biotecnología, Biología, Bioinformática o Farmacia (MECES 3), con experiencia como gestor/a de datos en ensayos clínicos y/o proyectos de investigación en salud. La contratación se formalizará mediante un contrato de duración determinada, encuadrado dentro del Work Package 1 (WP1) del proyecto "La medicina de precisión contra la resistencia a antimicrobianos: Proyecto MePRAM", nº de expediente PMP22/00092, siendo su IP el Dr. Jesús Oteo. Este proyecto pertenece a la convocatoria para el año 2022 de concesión de subvenciones a Proyectos de Investigación de Medicina Personalizada de Precisión de la Acción Estratégica en Salud 2021-2023, bajo el PERTE para la Salud de Vanguardia y con cargo a los fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, estando financiado por el Instituto de Salud Carlos III.
Provincia
SEVILLA
Tipo de contrato
Duración determinada programa PRTR
Financiación
Fondos Externos
Jornada completa
Si
Horas semanales
37,50
Salario
29.678,58 €
Categoría Profesional
Titulado Superior
Titulación requerida
Licenciatura o Grado + Máster universitario en Biomedicina, Biotecnología, Biología, o Farmacia (MECES 3)
Id Perfil
Apoyo a la coordinación y tareas relacionadas con la búsqueda, grabación y gestión de datos de salud orientada a la aplicación de herramientas de aprendizaje automático a un ensayo clínico piloto dirigido al diagnóstico precoz y optimización del tratamiento de la sepsis/shock séptico. Apoyo al grupo de investigación en diferentes tareas relacionadas con el puesto.
Experiencia requerida
- Titulación académica: Grado + máster universitario en Biomedicina, Biotecnología, Biología, o Farmacia (NIVEL 3 MECES).
- Experiencia en manejo de aplicativos de Historia Digital de Salud, Estación Clínica, Historia Digital de Salud Única y/o Diraya.
- Conocimientos en creación y manejo de cuadernos de recogida de datos en entorno REDCap o similar.
- Conocimientos de inglés (Nivel CFER B2 o superior).
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Conocimientos de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica.
- Conocimientos de ofimática con experiencia en el ámbito sanitario.
- Experiencia en recogida y gestión de datos en ensayos clínicos y/o proyectos de investigación en salud y verificación de la calidad de los mismos.
- Experiencia en gestión documental de requerimientos éticos y administrativos de estudios clínicos.
- Conocimientos de buenas prácticas clínicas.
Ver más
¡No te pierdas nada!
Únete a la comunidad de wijobs y recibe por email las mejores ofertas de empleo
Nunca compartiremos tu email con nadie y no te vamos a enviar spam
Suscríbete AhoraÚltimas ofertas de empleo de Informática e IT en València
SUPERVISOR/A DE CALIDAD
NuevaNA
Manuel, ES
Responsable Sistemas
1 nov.HAYS
València, ES
ALE-HOP
València, ES
Arquitecto de Software
25 oct.LÃBERIT
TÉCNICO/A ORTOPÉDICO
23 oct.NA
Otos, ES
Técnico I+D Food and Beverage
22 oct.Fritz & Muller
València, ES
NA
Alcàsser, ES
Michael Page
València, ES