Ofertas de empleo en Kymos Group

• Flexibilidad horariaSí
• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• PublicadaNueva

Office

Kymos is hiring a Scientist in Chemical Analysis for our Quality Control department:

Position Description:

• We offer a position in the Pharmaceutical Chemical Analysis Department as a Scientist responsible for the analysis of active ingredients and pharmaceutical specialties.
• The role involves designing, supervising, and conducting studies on the development and validation of analytical methods for drug control, stability studies, quality control, etc. Analytical techniques employed include HPLC, GC, potentiometry, Karl Fisher, UV, dissolution testing, etc.
• The work is conducted in compliance with GLP and GMP regulations.
  
  
  

• We are seeking an individual with a Bachelor's degree in Chemical Sciences (Analytical Orientation). A Master degree is highly valued.
• The ideal candidate has some knowledge in HPLC, GC techniques, and have a basic understanding of an analytical development department.
• Some experience in the development and validation of new analytical methods for quality control of pharmaceuticals is valued.
• Previous experience in chemical analysis of active ingredients and pharmaceutical formulations in a Quality Control or Analytical Development department of a pharmaceutical or related company is preferred.
• Experience working with GLP and GMP is required.
• Minimum English language proficiency level: First Certificate.
• Availability for morning shift (6pm-14pm).
  
  
  

• Working in a dynamic company with a highly qualified growing team
• Professional development and collaborative environment and a culture of empowerment.
• Flexible Working Hours and intensive schedule on Friday.
• Hybrid work, but mainly in the office.
• Access to the employee benefits flexibility platform.
• 23 vacation days per year plus 24th and 31th of December.
• Fully stocked canteen and rooftop space (coffee, fruits, snacks, and beverages).
• Our headquarters located in Cerdanyola del Vallés, an amazing place at the foothill of Collserola Park, the green lung of Barcelona, with our Rooftop terrace.
  
  
  

• Flexibilidad horariaSí
• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoTemporal
• PublicadaNueva

QA

Actualmente, la compañía se encuentra en búsqueda de un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las principales funciones de la posición serán:

• Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de GLP/GCP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L
• Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
• Gestión documental procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y/o revisar PNTs, CV y Jobs descriptions.
• Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
• Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA o Controles de Cambios que incidan en el cumplimiento de los principios GLP.
• Revisiòn de datos e informes.
  
  
  

• Buscamos una persona organizada, resolutiva, proactiva, con capacidad de orientación al detalle y trabajo en equipo que quiera introducirse en el departamento de Quality Assurance de laboratorios Kymos, S.L. desarrollando actividades de QA relacionadas con las actividades de análisis y control de Calidad en entorno GLP relacionadas con el análisis de muestras clínicas y preclínicas en el etorno GLP/GCP.
• Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, o similar.
• Se valorará que posea un Grado en Ciencias de la Salud o similar.
• Inicio incorporación inmediata
• Duración 1 año
• Horario a convenir 8:00am a 17:00pm (8 horas) o 8:00am a 14:00am (6 horas)