Desde Claire Joster estamos colaborando con PharmaMar, empresa biotecnológica líder en el desarrollo de medicamentos innovadores a partir de recursos marinos, comprometida con la mejora de la salud global a través de la ciencia y la innovación.
Actualmente estamos en busca de un Clinical Project Manager con experiencia en la dirección de ensayos clínicos internacionales en oncología. El candidato ideal será responsable de dirigir y coordinar los ensayos clínicos, asegurando que todas las actividades se realicen conforme a los planes previstos en términos de calidad, tiempo y presupuesto.
MISIÓN DEL PUESTO:
Garantizar una adecuada ejecución de los Proyecto de ensayos clínicos del producto en investigación bajo su responsabilidad en los tiempos, calidad y presupuestos establecidos.
FUNCIONES ESPECÍFICAS:
- Dirigir y coordinar el equipo de desarrollo clínico, asegurando la ejecución conforme a los planes establecidos.
- Elaborar y gestionar el plan del proyecto, comunicando cualquier desviación y garantizando la implementación de medidas correctoras.
- Actualizar y mantener la información de productos y el archivo del proyecto.
- Planificar y seguir la asignación de recursos necesarios.
- Participar en la selección de CRO´s y controlar las actividades de las CROs contratadas.
- Informar y actualizar a los investigadores sobre los aspectos relevantes del producto.
- Supervisar la calidad de los centros participantes en los estudios.
- Realizar previsiones mensuales de medicación del producto.
- Revisar y coordinar la aprobación de protocolos de ensayos clínicos y sus enmiendas.
- Revisar la documentación relacionada con el desarrollo y seguimiento de los ensayos.
- Organizar y participar en reuniones de investigadores y generar informes mensuales de control de proyectos.
- Mantener el sistema de seguimiento de operaciones clínicas y garantizar el cumplimiento de procedimientos, Buenas Prácticas Clínicas y legislación aplicable.
- Apoyar en otras funciones específicas del departamento de Operaciones Clínicas.
REQUERIMIENTOS DEL PUESTO:
- Licenciatura Ciencias de la Salud
- Dominio avanzado del inglés
- Se valorará el conocimiento de idiomas adicionales
- Experiencia de 2 a 5 años gestionando ensayos clínicos como Monitor y/o como Coordinador, preferiblemente en el área de oncología.
SE OFRECE:
- Contrato indefinido a jornada completa con horario de entrada flexible
- Posibilidad de hacer horario intensivo los viernes
- Modelo de teletrabajo híbrido
- Comedor de empresa subvencionado
- Plan de acciones
- Seguro médico privado
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