• Imprescindible dominio de HPLC
• Laboratorio farmacéutico del Vallés Oriental

¿Dónde vas a trabajar?

Laboratorio farmacéutico con casi 100 años de historia ubicado en el Vallés Oriental.

Descripción

En dependencia del Director del Departamento Técnico:

• Aprobar y/o rechazar, según proceda, los materiales de partida, los materiales de acondicionamiento y los productos intermedios a granel y terminados de acuerdo con las especificaciones establecidas.
• Garantizar que se realizan todas las pruebas establecidas.
• Realizar el seguimiento y revisión los análisis de control de calidad por contrato realizados por terceros.
• Proponer nuevos procedimientos escritos y otros documentos cuando sea necesario, así como colaborar en la redacción y modificación de los documentos internos existentes relativos a las operaciones de muestreo de materias primas, procedimientos de ensayo y demás procedimientos de control de calidad, garantizando su estricto cumplimiento.
• Realizar, o designar al personal que considere oportuno, el muestreo y el control de calidad de los productos recibidos a los cuales aplique.
• Elaborar los procedimientos de validación y ensayos de métodos analíticos, y los correspondientes informes técnicos.
• Establecer, junto con Producción, las especificaciones de los distintos materiales y productos empleados y fabricados en producción.
• Velar por el correcto mantenimiento y control de las instalaciones y equipos del departamento de Control de Calidad.
• Realizar los pedidos de material empleado en el laboratorio de Control.
• Calibrar los equipos pertenecientes a Control de Calidad contemplados en el plan de calibración anual de la empresa, y realizar el informe de resultados correspondiente.
• Colaborar con Garantía de Calidad para garantizar que se realizan las calibraciones, cualificaciones externalizadas pertinentes al equipamiento del departamento de Control de Calidad, atendiendo y asistiendo al personal que desempeñe dichas tareas.
• Colaborar con Garantía de Calidad en las reclamaciones de clientes a nivel analítico.
• Archivo documentación de recepción.
• Colaborar en la homologación de los distintos proveedores.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Formación en Química, Control de Calidad o similar.
• Mínimo de 1 año de experiencia en análisis químicos en empresa farmacéutica o química.
• Imprescindible dominio de HPLC.

¿Cuáles son tus beneficios?

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.