OBJETIVO DEL PUESTO

Realizar los análisis físico- químicos necesarios en el laboratorio de Control de Calidad.

DESCRIPCION DE RESPONSABILIDADES:

• Análisis físico- químicos de materias primas y producto terminado.
• Realización de estudios de estabilidad producto terminado.
• Realización de validaciones de proceso, analíticas y de limpieza.
• Transferencia de métodos analíticos.
• Calibración de equipos de laboratorio.
• Redacción de informes
• Revisión documentación
• Investigación de desviaciones OOS, OOT

REQUERIMIENTOS

• HPLC.
• Cromatografía de gases.
• Técnicas analíticas.
• Conocimientos en validaciones de proceso, de limpiezas y estabilidades.
• Experiencia en transferencias analíticas.
• Inglés nivel B2.
• Conocimiento de MS Office y otros sistemas informáticos.
• Conocimientos de SAP.
• Grado Universitario Química, Biología o similar.
• Disponibilidad de trabajo a turnos.
• Experiencia en el desempeño del puesto dentro del sector farmacéutico, entorno GMP y FDA.
• Visión general de la industria farmacéutica.
• Experiencia de 5 años.