1. Qué funciones y responsabilidades tendrás en tu día a día

• Velar por el cumplimiento de las gmps o cualquier otra norma relativa a su puesto.
• Revisión de la documentación.
• Revisión y/o elaboración de guías de fabricación.
• Elaboración y/o revisión de pnts.
• Seguimiento y realización de la formación del personal.
• Controles de cambios y capas: solicitud, seguimiento, cierre Desviaciones: notificación, seguimiento y cierre Colaboración en auditorías internas y externas.
• Proyectos: apoyo a operaciones técnicas.
• Mejora continua, participación, seguimiento y aporte de ideas y tabulación de productividad (oee)
• Nexo de unión entre producción y la unidad de garantía de calidad.

• Titulación académica oficial: Licenciatura/Grado en Ciencias (Química, Farmacia etc.) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica
• Valorable: Experiencia mínima de 1 año en el trabajo de producción.
• Habituado a trabajar con documentación técnica.
• Conocimientos de Ofimática.
• Valorable conocimiento en normativa GMP.

1. Qué te ofrecemos

Experiencia, innovación y tecnología. Un equipo humano de grandes profesionales. Condiciones atractivas y desarrollo profesional:

• Contratación indefinida.
• Salario bruto inicial de 28.143,06 y evolución salarial en función de desempeño.
• Horario en turnos de tarde de 15:50 a 23:35
• Beneficios adicionales como servicio de transporte gratuito, comedor en la empresa subvencionado, atención médica y fisioterapia sin coste, o tienda para empleados entre otros.
• Retribución Flexible.
• Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.