- Medical Device (Clase III)
- Global RA
¿Dónde vas a trabajar?
Empresa fabricante de Medical Device
Descripción
- Conocer y aplicar los requisitos legislativos y normativos aplicables a los productos sanitarios.
- Gestionar el plan de trabajo anual para el cumplimiento de los objetivos del plan de registro global.
- Elaborar, la documentación técnica necesaria para registrar los productos en los diferentes países.
- Mantener la documentación técnica para los diferentes registros durante todo el ciclo de vida del producto
- Participar en auditoria MDSAP.
- Mantener informado del estado de los registros en los países terceros a los departamentos involucrados.
- Mantener la información que va dirigida al usuario final, en los diferentes países como etiquetas, tarjetas de implante e instrucciones de uso.
- Garantizar la correcta información en el ERP del catálogo de productos aptos para la venta por cliente.
En colaboración con los distribuidores/consultorías:
- Adaptar la documentación técnica de los productos a los requisitos de países terceros.
- Gestionar la obtención de los documentos legales necesarios para la obtención de registros y autorizaciones (certificados exportación, cartas autorización, etc.)
- Seguir las solicitudes de registro en países terceros hasta obtener la aprobación.
- Notificar los cambios sustanciales en los productos registrados.
- Tramitar las renovaciones de los certificados.
- Participar en auditoria MDSAP.
- Mantener informado del estado de los registros en los países terceros a los departamentos involucrados.
- Mantener la información que va dirigida al usuario final, en los diferentes países como etiquetas, tarjetas de implante e instrucciones de uso.
- Garantizar la correcta información en el ERP del catálogo de productos aptos para la venta por cliente.
¿A quién buscamos (H/M/D)?
- Formación Universitaria a nivel de titulado grado superior Life Sciences (Biología, Farmacia, Ingeniería, Química o similares).
- 5-6 años de experiencia como RA. Mínimo 3 años en Departamento de Registros de productos sanitarios
- Idiomas: Inglés Alto
- Persona honesta, con criterio e iniciativa.
- Eficaz, rigurosa, dinámica, organizada y con capacidad analítica.
- Muy polivalente. Con gran capacidad para trabajar de forma autónoma.
- Capacidad para planificar y gestionar los diferentes registros.
- Persona metódica y organizada.
¿Cuáles son tus beneficios?
- Modelo híbrido (1 o 2 días de teletrabajo)
- Retribución flexible
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