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Medical Device (Clase III) Global RA ¿Dónde vas a trabajar? Empresa fabricante de Medical Device Descripción Conocer y aplicar los requisitos legislativos y normativos aplicables a los productos sanitarios. Gestionar el plan de trabajo anual para el...

  • Medical Device (Clase III)
  • Global RA

¿Dónde vas a trabajar?

Empresa fabricante de Medical Device

Descripción

  • Conocer y aplicar los requisitos legislativos y normativos aplicables a los productos sanitarios.
  • Gestionar el plan de trabajo anual para el cumplimiento de los objetivos del plan de registro global.
  • Elaborar, la documentación técnica necesaria para registrar los productos en los diferentes países.
  • Mantener la documentación técnica para los diferentes registros durante todo el ciclo de vida del producto
  • Participar en auditoria MDSAP.
  • Mantener informado del estado de los registros en los países terceros a los departamentos involucrados.
  • Mantener la información que va dirigida al usuario final, en los diferentes países como etiquetas, tarjetas de implante e instrucciones de uso.
  • Garantizar la correcta información en el ERP del catálogo de productos aptos para la venta por cliente.


En colaboración con los distribuidores/consultorías:
  • Adaptar la documentación técnica de los productos a los requisitos de países terceros.
  • Gestionar la obtención de los documentos legales necesarios para la obtención de registros y autorizaciones (certificados exportación, cartas autorización, etc.)
  • Seguir las solicitudes de registro en países terceros hasta obtener la aprobación.
  • Notificar los cambios sustanciales en los productos registrados.
  • Tramitar las renovaciones de los certificados.
  • Participar en auditoria MDSAP.
  • Mantener informado del estado de los registros en los países terceros a los departamentos involucrados.
  • Mantener la información que va dirigida al usuario final, en los diferentes países como etiquetas, tarjetas de implante e instrucciones de uso.
  • Garantizar la correcta información en el ERP del catálogo de productos aptos para la venta por cliente.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

  • Formación Universitaria a nivel de titulado grado superior Life Sciences (Biología, Farmacia, Ingeniería, Química o similares).
  • 5-6 años de experiencia como RA. Mínimo 3 años en Departamento de Registros de productos sanitarios
  • Idiomas: Inglés Alto
  • Persona honesta, con criterio e iniciativa.
  • Eficaz, rigurosa, dinámica, organizada y con capacidad analítica.
  • Muy polivalente. Con gran capacidad para trabajar de forma autónoma.
  • Capacidad para planificar y gestionar los diferentes registros.
  • Persona metódica y organizada.

¿Cuáles son tus beneficios?

  • Modelo híbrido (1 o 2 días de teletrabajo)
  • Retribución flexible


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