- Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de GLP/GCP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L
- Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
- Gestión documental procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y/o revisar PNTs, CV y Jobs descriptions.
- Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
- Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA o Controles de Cambios que incidan en el cumplimiento de los principios GLP.
- Revisiòn de datos e informes.
- Buscamos una persona organizada, resolutiva, proactiva, con capacidad de orientación al detalle y trabajo en equipo que quiera introducirse en el departamento de Quality Assurance de laboratorios Kymos, S.L. desarrollando actividades de QA relacionadas con las actividades de análisis y control de Calidad en entorno GLP relacionadas con el análisis de muestras clínicas y preclínicas en el etorno GLP/GCP.
- Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, o similar.
- Se valorará que posea un Grado en Ciencias de la Salud o similar.
- Inicio incorporación inmediata
- Duración 1 año
- Horario a convenir 8:00am a 17:00pm (8 horas) o 8:00am a 14:00am (6 horas)
Trabajar en una empresa dinámica con un equipo en crecimiento altamente cualificado
Desarrollo profesional y entorno colaborativo y una cultura de empoderamiento.
Horario flexible y horario intensivo los viernes.
Comedor completamente abastecido y espacio en la azotea (café, frutas, bocadillos y bebidas).
Nuestra sede se encuentra en un lugar increíble a los pies del Parque de Collserola, el pulmón verde de Barcelona.
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